Po ukończeniu 30. roku życia endogenna synteza kolagenu spada o około 1% rocznie; z kolei po czterdziestce fragmentacja macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM) oraz spłaszczenie połączenia skórno-naskórkowego przyspieszają utratę objętości strukturalnej. Konwencjonalne żele na bazie usieciowanego kwasu hialuronowego (HA) zapewniają jedynie przejściowe zwiększenie objętości dzięki właściwościom higroskopijnym, powodując rozszerzenie tkanek bez jednoczesnego korygowania leżącej u podstaw problemu atrofii strukturalnej.
To wideo opisuje mechanizm regeneracyjny poli-L-kwasu mlekowego (PLLA / Sculptra). Wprowadzone do głębokich warstw skóry właściwej lub przestrzeni podskórnej, krystaliczne mikrocząsteczki PLLA inicjują miejscową, kontrolowaną i subkliniczną reakcję na ciało obce. Makrofagi spolaryzowane w kierunku fenotypu M2 otaczają biodegradowalny polimer, wyzwalając chemotaktyczną rekrutację fibroblastów skóry właściwej. W okresie od 6 do 24 miesięcy fibroblasty te odkładają autologiczną macierz, zbudowaną głównie z kolagenu typu I i III, stopniowo zastępując polimerowe rusztowanie tkanką strukturalną pochodzenia własnego pacjenta.